RECOMBINACIÓN GENÉTICA

Definición: Proceso por el cual un fragmento de material genético se inserta en otra molécula diferente de material genético. La recombinación genética es una fuente fundamental de variabilidad genética, ya que el intercambio de material genético entre ambos fragmentos puede dar lugar a una información genética nueva y válida. De hecho, la recombinación genética ocurre de forma natural precisamente con ese objetivo. En la naturaleza puede observarse recombinación genética tanto en procariotas como en eucariotas. En el primer caso, la recombinación genética tiene lugar mediante transferencia de fragmentos de ADN a una célula receptora. Atendiendo al origen del ADN donador, generalmente se distinguen tres procesos de recombinación: transformación (la bacteria acepta y recombina su genoma con ADN libre en el medio), transducción (el ADN donador procede de un virus) o conjugación (en este caso el ADN donador lo aporta un plásmido). En eucariotas la recombinación llamada homóloga (entre fragmentos de ADN de secuencias homólogas) se produce normalmente durante la meiosis (el proceso mediante el cual los eucariotas generan gametos), concretamente entre cromosomas homólogos. En los vertebrados también hay un tipo de recombinación genética especial en las células B y T del sistema inmune, llamada recombinación V(D)J, que es la responsable de generar la tremenda variabilidad de anticuerpos y de receptores de células T necesaria para la respuesta inmune. La recombinación específica de sitio es un tipo especial de recombinación homóloga que ocurre en regiones específicas, cortas y homólogas, existentes en ambos fragmentos a recombinar. Suele ser típica de virus, los cuales la utilizan para intregrarse en el genoma del hospedador. La recombinación específica de sitio es utilizada en investigación como herramienta para la manipulación controlada de genomas.

CATABOLISMO

EXAMEN PAEG

  Biologia Jun

VACUNAS

No hay duda científica de que las vacunas han salvado millones de vidas.

La OMS insta a la inmunización de niños de todo el planeta para evitar la proliferación de enfermedades. Y niega todos los peligros que se le achacan. Sin embargo, hay un pequeño porcentaje de la población que no vacuna a sus hijos, incluso los hay que están en contra de las vacunas. ¿Por qué? Estos son algunos de los argumentos que enarbolan sus detractores:

 1. Las vacunas causan autismo. "Falso. Este bulo procede de un estudio publicado en The Lancet, en 1998, y con el tiempo se demostró que era fraudulento y su autor fue expulsado del Colegio de Médicos británico. La revista retiró el artículo".

 2. Las vacunas tienen aluminio. "Verdad. Pero hay que contextualizarlo: las cantidades son tan bajas que el bebé recibe en sus primeros seis meses de vida más cantidad por el amamantamiento materno que por las vacunas". 

 3. Las vacunas tienen mercurio. "Falso. Antiguamente, como sucede con el aluminio, algunas llevaban minúsculas partículas, pero en España y en otros muchos países se eliminaron hace años porque las actuales no lo necesitan". 

 Los medios de comunicación están haciendo mucho mal a personas, sin suficiente cultura científica, y que hacen caso de ciertos bulos que inventan algunos que no tienen otra cosa que hacer. Solo hay que imaginarse que un enfermo de ébola no respete la cuarentena y decida salir del hospital antes de estar libre del virus. Una persona no vacunada, no solo puede infertarse sino que puede provocar que aparezca un brote de una enfermedad infecciosa (algunas mortales), y contagiar al resto. La vacunación debe ser obligatoria, igual que es permanecer en un hospital cuando se tiene una enfermedad infecciosa muy contagiosa, es un tema de salud pública no de salud individual.

RUBISCO

RuBisCO La enzima ribulosa-1,5-bifosfato carboxilasa/oxigenasa, más comúnmente conocida por el corto nombre de RuBisCO o simplemente rubisco, se utiliza en el ciclo de Calvin para catalizar el primer paso importante de la fijación del carbono. La RuBisCO se piensa que es la proteína más abundante en el mundo, ya que está presente en cada planta que se somete a la fotosíntesis y la síntesis molecular, a través del ciclo de Calvin. El resumen de Moore, et al. incluye la valoración de que la rubisco compone hasta el 20-25% de la proteína soluble de las hojas, y se produce en la Tierra a una tasa de alrededor de 1.000 kg/s. Estiman que cada persona en la Tierra está soportada por ¡cerca de 44 kg de rubisco!.

"La RuBisCO cataliza tanto la carboxilación como la oxigenación de la ribulosa-1,5-bisfosfato (conocida como RuBP), con dióxido de carbono u oxígeno. Lo que la hace única y diferente a cualquier otra enzima, es el hecho de que puede sobrevivir por sí misma sin la necesidad de la planta, por lo que incluso si está muerta se mantiene y ayuda a la descomposición. Esto es debido a que no está afectada por la temperatura o el pH. "(Wikipedia). La RuBisCO tiene un peso molecular de 490.000 Daltons y se compone de ocho grandes subunidades y ocho pequeñas subunidades. Las grandes subunidades están codificadas en el propio cloroplasto, mientras que las pequeñas unidades se codifican en el núcleo de la célula.

NUEVA TÉCNICA DEL ADN MITOCONDRIAL

Gran Bretaña acaba de aprobar una técnica de reproducción asistida que puede acabar con estas enfermedades cuyos genes responsables se encuentran en el ADN mitocondrial.

El ADN mitocondrial se hereda exclusivamente de la madre, ya que el espermatozoide solo aporta el núcleo.

La técnica consiste en estraer el núcleo del ovocito de la madre biológica e introducirlo en el ovocito de una mujer donante (al que previamente se le ha extraido el núcleo). De esta forma la madre transmitirá a su hijo la información presente en los cromosomas del núcleo, pero una pequeña parte vendrá de otra "madre" donante.

Finalmente el ovocito se fecundará con un espermatozoide y se introduce en la madre para su desarrollo embrionario.

Hay un debate ético (como siempre que surgen estas técnicas). Pero si queremos rizar el rizo, resulta que si la madre que aporta las mitocondrias es una hermana no habría ningún cambio en la información genética del hijo (ya que todos los hermanos tienen el mismo ADN mitocondrial).

CICLO CELULAR Y CÁNCER

ATLAS DE PROTEINAS (PROTEOMA HUMANO)

Las perspectivas abiertas por la lectura del genoma humano a principios de la década pasada se van cumpliendo a un ritmo superior al previsto, gracias sobre todo al desarrollo acelerado de la tecnología genómica, y a su consiguiente abaratamiento exponencial. Aislar una proteína humana y averiguar dónde está presente en el cuerpo –en qué tejido, en que células de ese tejido y en qué compartimento de esas células— era suficiente para leer una tesis doctoral en tiempos pregenómicos. Pero eso es lo que un equipo sueco acaba de hacer para todas las proteínas humanas de una sola tacada: el equivalente a 20.000 tesis doctorales de los años noventa en un solo artículo de Science.

Las proteínas son las auténticas nanomáquinas de la célula, que ejecutan todas las funciones biológicas esenciales: se asocian para formar andamios estructurales que mantienen a la célula organizada y la permiten formar prolongaciones como los axones y las dendritas de las neuronas, catalizan las reacciones químicas que mantienen viva a la célula y la alimentan de energía, reciben las señales de las células vecinas y del entorno que informan a la célula de la situación y modulan su comportamiento, asisten en la replicación de los genes, en la interpretación de su información y en prácticamente todo lo demás.

El atlas revela la posición en el cuerpo del 90% de esas proteínas. Saber dónde está activa una proteína es la pista esencial para averiguar su función

Los datos resultantes forman un atlas interactivo que los investigadores de Estocolmo facilitan en abierto a todos los científicos del mundo (http://www.proteinatlas.org/). Y eso que entre los más interesados en consultarlo estarán sin duda los investigadores de la Big Pharma, las grandes multinacionales farmacéuticas que, seguramente, no tendrían grandes problemas para pagar una tarifa por utilizar ese tesoro. Pero la corta historia de la genómica tiene ya una tradición de facilitar sus bases de datos a cualquiera que pueda usarlos para mejorar el conocimiento de la biología humana, y tal vez la vida de la gente.

El genoma humano contiene unos 20.000 genes “codificadores de proteínas”, es decir, que cada uno de ellos contiene la información para fabricar una proteína (o, más exactamente, de un conjunto de proteínas relacionadas). El atlas revela la posición en el cuerpo del 90% de esas proteínas. Saber dónde está activa una proteína es la pista esencial para averiguar su función, lo que será una gran ayuda en el caso de las proteínas que solo se conocían hasta ahora por el gen que las codifica.

Pero además, el trabajo identifica la situación de todas las proteínas que sirven como diana a los fármacos actuales, y dónde están activas todas las proteínas relacionadas con el cáncer. Esto es un verdadero mapa del tesoro para la investigación farmacológica presente y futura.

“Esta información es importante para la industria farmacéutica”, explica el director del proyecto, Mathias Uhlén, microbiólogo del Instituto Real de Tecnología KTH de Estocolmo. “Demostramos que el 70% de las proteínas que son dianas para los fármacos aprobados en la actualidad (que suman 618 proteínas en total) son secretadas por la célula, o bien se encuentran asociadas a su membrana externa; de forma interesante, el 30% de estas proteínas diana se encuentran en todos los tejidos y órganos, lo que ayuda a explicar algunos efectos secundarios de los fármacos, y por tanto tendrá consecuencias para el desarrollo de futuros medicamentos”.

Esta información es importante para la industria farmacéutica”, explica el director del proyecto

En realidad, casi la mitad de las proteínas humanas se hallan en todos los tejidos, o al menos en los 32 tejidos analizados, que son los más importantes. Esto indica con fuerza que se dedican a tareas biológicas muy básicas (housekeeping, o labores domésticas, en la jerga), como el crecimiento celular, la gestión de los flujos de energía y el metabolismo central, lacocina de la célula.

De la otra mitad de las proteínas, las que son específicas de un tejido u otro, los órganos favoritos son los testículos, curiosamente, seguidos del cerebro y el hígado. Muchas de estas serán dianas interesantes para los farmacólogos, puesto que atacarlas con un fármaco afectará solo al tejido de interés, lo que reducirá los efectos secundarios.

Todo eso tendrá que agradecer a Estocolmo la Big Pharma.

INFORMACIÓN DE "EL PAIS"

http://www.proteinatlas.org/

ADHESIÓN CELULAR

LA BIOLOGÍA

ANÁLISIS DE SANGRE

http://andervet.files.wordpress.com/2010/09/cpd0hemograma.pdf

PROBLEMAS DE BIOLOGÍA

2º BACHILLERATO_selectividad by abbeyofthelema

ESPERMATOGÉNESIS Y OVOGÉNESIS

DIEZENBIOLOGIA: VIDEO SOBRE LA VIDA DENTRO DE LA CÉLULA

LA VIDA DE UN GLÓBULO BLANCO


http://www.youtube.com/watch?v=2N7BNHKSVC8&feature=related

LA MITOCONDRIA

http://www.youtube.com/watch?v=RrS2uROUjK4&feature=related

INVASIÓN VÍRICA

http://www.youtube.com/watch?v=Rpj0emEGShQ&feature=related

CÉLULA VEGETAL

http://www.youtube.com/watch?v=ASYG1JQy7K4&feature=related

FISIOLOGÍA CELULAR

http://www.youtube.com/watch?v=2KQbVr9kFO0&feature=related

TRANSCRIPCIÓN Y TRADUCCIÓN

http://www.youtube.com/watch?v=LHOQrrH4geY&feature=fvwrel

LA MITOSIS MÁS DIVERTIDA "NO TE LO PIERDAS"

http://www.youtube.com/watch?v=75dnb90Zxyg

DIGESTIÓN EN LOS BEBES

Los bebes tienen muy poco desarrollado el estómago. Por lo que digieren las proteínas en el intestino. Además en el intestino delgado son capaces de absorber una pequeña cantidad de proteínas de pequeño tamaño que pasan directamente a la sangre (de ahí que aprovechan los anticuerpos maternos). También absorben otras proteínas que pueden causarles reacciones alérgicas.

En el intestino hay enzimas que hidrolizan algunas proteínas, por lo que el niño dispondrá de los aminoácidos necesarios.

La leche materna, es por lo tanto, fundamental por aportar anticuerpos al recien nacido y por su composición nutricional (de bajo contenido en proteínas). A partir de los 6 meses el aparato digestivo se va desarrollando y el niño necesita tomar otros alimentos.

"LA LECHE MATERNA ES EL ÚNICO ALIMENTO DISEÑADO PARA EL CONSUMO HUMANO DURANTE MILES DE AÑOS DE EVOLUCIÓN". Sin embargo la maduración de nuestro aparato digestivo hace que los adultos necesitemos otros muchos alimentos, como animales omnivoros que somos.

El aparato digestivo del bebe tiene otras partes poco desarrolladas (por ejemplo el cardias, por lo que es habitual el reflujo de alimento de los bebes que eructan mucho). El esfínter anal no lo controlan (por lo que se hacen "caca"), etc